Beta Talasemi Major Vakası Tedavisinde Artan Multidisipliner Yaklaşım
Elif Güler Kazancı1
, Ömer Furkan Kızılsoy2, Gökalp Rüstem Aksoy3, Deniz Güven4, Erkan Kaya5
1Bursa City Hospital, Pediatric Hematology and Oncology, Bursa, Türkiye
2Bursa City Hospital, Pediatrics, Bursa, Türkiye
3Bursa City Hospital, Pediatric Hematology and Oncology, Bursa, Türkiye
4Etlik City Hospital, Pediatrics, Ankara, Türkiye
5Bursa City Hospital, Physical Therapy and Rehabilitation, Bursa, Türkiye
Anahtar Kelimeler: Yenidoğan, fibromatozis kolli, sternocleidomastoid kas tümörü; ultrasonografi
Özet
Beta-talasemi, beta globin zincirinin üretiminin yokluğu ya da azalması ile karakterize edilen genetik multisistemik bir hastalıktır. Beta talaseminin klinik olarak en şiddetli şekline talasemi major denir. Beta globin üretimi talasemi majörde önemli ölçüde azalır veya yoktur. Tedaviye uyumsuzluk nedeniyle komorbiditeler gelişen, düzenli oral demir şelasyon tedavisi alan bir talasemi majör hastasının vakasını sunuyoruz. Hasta, disiplinlerarası izleme ve değerlendirmeye tabi tutuldu.